Nature Cancer 深度总结 | 癌症分散机制与治疗策略

腺癌遗传学物质组声称，大多数前列腺癌仅有由2到8个突变飞轮，忽略，移显露是前列腺癌进化中会的一个离散步骤，它有可能统一于特定的病变，而是选择选择连续性前列腺癌引发全过程中会归因于的自体、遗传学物质毒连续性和化疗全过程中会归因于的压力。

上图7、原发连续性前列腺癌与移显露连续性全过程中会类似于的全过程

鉴于自体疗法对以前被认为难以治愈的前列腺癌归因于的影响，以及自体前列腺癌微环境也已带进调节移显露的不可或缺因素，能用自体系统化疗前列腺癌移显露已经带进研究工作首选。针对PD-1/PD-L1和CTLA-4的自体检查点切断疗法已带进化疗前列腺癌移显露的要点，且第二代自体检查点抑制原包含TIM3、LAG3、TIGIT、B7-H3、Siglec-15和VISTA，都已在针灸试验的各个阶段性显示显露作为抑制移显露的发展前景。移显露连续性病变可以通过激活时不可或缺自体调节细胞膜型式(包含TAM、调节连续性DC、T reg细胞膜等)来实施腹水，这些细胞膜会解救不稳定连续性T(T eff )细胞膜识别和冲击自体反应。PD-1/PD-L1选择连续性剂在化疗移显露连续性前列腺癌病症身上已显示显露除此以外。对于自体冷前列腺癌，通过抑制体化疗(抑制病毒CSF1R、MARCO和CD25)消耗腹水细胞膜或选择连续性各种分化成/栖息于自营有可能会加强移显露连续性前列腺癌的持久大大降低。

上图8、抑制病毒前列腺癌自体微环境来化疗前列腺癌移显露

结论

前列腺癌移显露是一个依赖于连续连续性和应激反应以及腹水环境等多因素全过程，因此与原发连续性前列腺癌相比之下，化疗移显露连续性前列腺癌的策略越来越复杂，很多人极高兴的是，一些候选靶标已被验证为调控的不可或缺节点，并且在多种前列腺癌中会均有效用，此外，消除腹水突变和前列腺癌内在抑制病毒的PET对提极高整体而言生存能力至关为不可忽视。在寻找新疗法的同时，贫困方式则和诊断方法在降低前列腺癌丧命率整体而言的为不可忽视连续性也需要被为看重，对于那些移显露缓慢的前列腺癌，小型化的诊断方式则将大大提极高生存能力。因此，卫生保健、现代诊断和化疗方法都必须全面性优化，以实质性降低前列腺癌丧命率。

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